Zielsetzung
Selbsthilfegruppen wie die unsere haben sich das vorrangige Ziel gesetzt, eine unterstützende Gemeinschaft für Betroffene zu schaffen. Der persönliche Kontakt und der Austausch von Erfahrungen stehen hierbei im Mittelpunkt. Wir sind davon überzeugt, dass der Dialog unter den Mitgliedern nicht nur emotionale Unterstützung bietet, sondern auch einen wertvollen Raum für den Transfer von praxisrelevanten Tipps und Ratschlägen schafft, die im täglichen Leben helfen können.
Unsere Webseite fungiert als Anlaufstelle für Menschen aus verschiedenen Teilen der Welt, insbesondere aus Deutschland, Österreich, den Niederlanden und der Schweiz. Der Verein Achalasie-Selbsthilfe e.V. kann mittlerweile stolz auf über 875 (Stand November 2025) Mitglieder zählen.
Die Organisation von Informationsveranstaltungen ist ein weiterer wichtiger Aspekt unserer Aktivitäten. Bei den jährlichen Regionaltreffen stehen nicht nur der persönliche Austausch und das gemeinsame Erleben im Vordergrund, sondern auch die Möglichkeit, von Experten auf dem Gebiet der Achalasie fundierte Informationen zu erhalten. In diesem Zusammenhang pflegen wir Verbindungen mit Kliniken, die über spezialisierte Erfahrung mit dieser seltenen Erkrankung verfügen.
Eine besondere Betonung legen wir auf die persönlichen Kontaktmöglichkeiten. Betroffene können uns bei Fragen per E-Mail, Telefon oder auf anderem Wege kontaktieren. Unsere Regionalleiter/Innen stehen dabei als Ansprechpartner zur Verfügung, die entweder selbst Antworten geben oder Anfragen an kompetente Spezialisten weiterleiten können.